Сводная
Латинское название
AzactamФармакологическая Группа
МонобактамыДействующие вещества
Азтреонам (Aztreonam)Производители препарата
Bristol-Myers Squibb (Италия)Диагнозы (МКБ-10)
A41.9 - Септицемия неуточненная
A49. - Бактериальная инфекция неуточненной локализации
B99. - Другие и неуточненные инфекционные болезни
K65. - Перитонит
N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 флакон с порошком для приготовления в/м и в/в инъекций содержит азтреонама 500 или 1000 мг.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное, бактерицидное. Подавляет синтез компонентов клеточной стенки бактерий.
Фармакодинамика препарата
Активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Значительно слабее действует на грамположительные, аэробные и анаэробные бактерии.
Показания препарата к применению
Тяжелые генерализованные или системные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (инфекции мочевых путей, септицемия, локализованные паренхиматозные абсцессы, например, абдоминальные), особенно у ослабленных больных и при нарушениях иммунной системы; профилактика инфекций при вероятности контаминации.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
У беременных женщин и новорожденных детей можно использовать только по абсолютным показаниям и под непосредственным контролем врача. В молоке содержится менее 1% азтреонама от концентрации в сыворотке крови и, тем не менее, грудное вскармливание следует приостановить.
Побочные действия при применении
Увеличение протромбинового времени, тошнота, нарушение чувства вкуса, неприятные ощущения в месте введения, кожные высыпания, зуд; в очень редких случаях: головные боли, спутанность сознания, повышенное потоотделение, тромбоцитопения; понос, рвота, повышение (более чем вдвое) уровней щелочной фосфатазы, СГОТ и СГПТ; флебиты и тромбофлебиты (после в/в введения), боли в мышцах и костях.
Взаимодействие с препаратами
Комбинации с пенициллином, цефалоспоринами, аминогликозидами, клиндамицином или метронидазолом дают эффект суммирования или синергизма.
Способ применения и дозы препарата
В/м (глубокая инъекция), в/в. Для в/м введения доза 0,5 г разводится в 1,5 мл, 1 г - в 3 мл физиологического раствора или воды для инъекций. Для прямого в/в введения: 1 г разводится в 6-10 мл и вводится в течение 2-5 мин; для капельного (флаконы 100 мл) - 0,5-1 г разводится в 50-100 мл растворителя (вода для инъекций, физиологический раствор, раствор Рингера, 5 и 10% глюкоза, Айзолайт Е, Нормосол-R, 5 и 10% маннит и др.).
Инфекции мочевых путей: однократно, в дозе 0,5-1 г с интервалом 8-12 ч, у больных с Cl креатинина менее 30 мл/мин дозировку снизить наполовину.
Для больных на гемодиализе: 0,5, 1 или 2 г, поддерживающая доза 1/4 от исходной дозы, с интервалом 6, 8 или 12 ч; при тяжелых инфекциях - после каждого сеанса гемодиализа вводится 1/8 исходной дозы.
Профилактика инфекций в хирургии - 1 г непосредственно перед операцией и через 8-16 ч после первой дозы.
Новорожденным и маленьким детям - 30 мг/кг в/в с интервалом 6-8 ч.
Условия хранения препарата
Список Б.: При температуре 15-25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2-8 °C).Срок годности препарата
3 года